雷沙吉兰进医保了吗?

雷沙吉兰进医保了吗:据老挝第一药房了解,雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药,目前还没有被纳入国内医保,相信不久以后会被纳入医保。

肝功能损害患者:本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(rasagiline)应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰(rasagiline)。

雷沙吉兰(rasagiline)是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,于2006年,FDA批准雷沙吉兰(rasagiline)在美国上市,商品名为Azilect,用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。

随后,在2017年6月,雷沙吉兰(rasagiline)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰(rasagiline)此次在中国上市,将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择,进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。

那雷沙吉兰(rasagiline)在国内进医保了吗?

据老挝第一药房了解,雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药,目前还没有被纳入国内医保,相信不久以后会被纳入医保。



患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰(rasagiline),可以选择印度仿制药雷沙吉兰(rasagiline),印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒,售价约300元人民币。虽然是仿制药,但其药效与原药一样,患者可放心使用。目前购买印度雷沙吉兰(rasagiline)有两种途径,除了亲自去印度购买雷沙吉兰(rasagiline)以外,患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰(rasagiline)。

雷沙吉兰(rasagiline)为口服药品,无论是否与左旋多巴联合用药,用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。

老年人:无需调整剂量。

儿童:由于缺乏性和性资料,本品不推荐用于儿童和青少年。


肝功能损害患者:本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(rasagiline)应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰(rasagiline)。

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老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。