多吉美可以用于治疗转移性肝癌吗？2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症获得美国FDA快速审批资格。
索拉非尼（多吉美）是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。很多使用过的患者都知道它在治疗不能手术的晚期肾细胞癌方面有一定疗效，也有无法手术或远处转移的原发肝细胞癌患者使用的病例，但目前尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣性，因此患者用药需在主治医生通过患者综合情况来选用适当的药物及手段给予治疗。
多吉美可以用于治疗转移性肝癌吗？2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症获得美国FDA快速审批资格。
多吉美是以甲苯磺酸索拉非尼为主要成分制成的一种抗癌性药物，多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片），适应症为1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。
多吉美是第一种口服多激酶抑制剂，该药一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶，通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3，以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，抑制肿瘤细胞增生;另一方面，其通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR，及下游抑制Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，抑制肿瘤血管生成。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。这种独特的作用机制使多吉美可选择性抑制肿瘤细胞生长，而不会影响正常细胞。
索拉非尼（多吉美）是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。很多使用过的患者都知道它在治疗不能手术的晚期肾细胞癌方面有一定疗效，也有无法手术或远处转移的原发肝细胞癌患者使用的病例，但目前尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣性，因此患者用药需在主治医生通过患者综合情况来选用适当的药物及手段给予治疗。
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