乐伐替尼治疗肾癌的推荐服用剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。也就是需要10mg*1粒+4mg*2粒+5mg*1粒依维莫司。一个月至少需要一盒10mg的和两盒4mg的乐伐替尼（20天的药量），还有一盒5mg的依维莫司（一个月的药量）。
乐伐替尼治疗肾癌的推荐服用剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。也就是需要10mg*1粒+4mg*2粒+5mg*1粒依维莫司。一个月至少需要一盒10mg的和两盒4mg的乐伐替尼（20天的药量），还有一盒5mg的依维莫司（一个月的药量）。
靶向药仑伐替尼/乐伐替尼，俗称7080，是由日本卫材株式会社Eisai研发的。属于多靶点酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 （血管内皮生长因子受体)。
2015年2月13日，美国FDA批准的抗癌药乐伐替尼（Lenvatinib）用于治疗甲状腺癌。2015年5月20日，欧洲药品管理局(EMA)批准Lenvatinib用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型（乳头状、滤泡型、Hurthle型）甲状腺癌(DTC) 治疗。ps：在试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性DTC患者在疾病未进展的情况下存活的中值时间为18个月（中位无进展生存期）。2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。比如多吉美或索坦耐药后，可以尝试乐伐替尼联合依维莫司这样的治疗方案。ps：Lenvatinib用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib和依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究），相比依维莫司单一用药，Lenvatinib和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。Lenvatinib、依维莫司联合用药组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；联合用药组患者OS为25.5 个月 ，单一用药组为15.4个月。
乐伐替尼治疗肾癌的推荐服用剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。也就是需要10mg*1粒+4mg*2粒+5mg*1粒依维莫司。一个月至少需要一盒10mg的和两盒4mg的乐伐替尼（20天的药量），还有一盒5mg的依维莫司（一个月的药量）。
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