kadcyla如何使用?

kadcyla如何使用?kadcyla推荐用法用量:Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。

由于Kadcyla(T-DM1)是一款注射用药物,所以患者在治疗期间往往会出现许多不良反应。轻微的一些头晕,呕吐其实都是可以自己处理缓解的。在注射同时也可能会出现严重的危及患者生命的不良反应,因此一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适,及时联系医护人员进行处理。

Kadcyla(T-DM1)是罗氏生产的主要用于治疗乳腺癌的注射用新药,kadcyla由曲妥珠单抗(trastuzumab,赫赛汀活性药物成分)与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成。因其独特的作用原理,使许多难治疗的HER2阳性乳腺癌患者得到了良好的治疗。病情得到了控制。kadcyla如何使用?


kadcyla推荐用法用量:

(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。

(2)Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。

(3)调降 KADCYLA 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg,第一次调降剂量为3mg/kg,第二次调降剂量为2.4mg/kg,需要进一步调降剂量时则需停止用药。

注意:

(1)只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注,则必须使用 0.2-0.22 微米的过滤器。

(2)请勿将 Kadcyla 与其他药物混合或一并输注。

(3)第 1 次输注:输注 90 分钟。应在输注过程中及输注起始剂量之后至少 90 分钟内,观察是否出现发烧、冷颤或其他输注相关的反应。后续输注:若之前输注耐受情况都很好,请输注 30 分钟。应在输注过程中及输注后至少30 分钟内观察病患的反应。


由于Kadcyla(T-DM1)是一款注射用药物,所以患者在治疗期间往往会出现许多不良反应。轻微的一些头晕,呕吐其实都是可以自己处理缓解的。在注射同时也可能会出现严重的危及患者生命的不良反应,因此一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适,及时联系医护人员进行处理。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。