T-DM1副作用

有黑框显示T-DM1的副作用有肝毒性,心脏衰竭,胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等。T-DM1(Kadcyla)这款药物的毒副作用发生的概率并不是特别大,所以患者在用药期间也不要有太大的心理压力

T-DM1是批准的治疗HER2阳性乳腺癌的药物,不仅临床疗效好,并且对曲妥珠单抗和拉帕替尼耐药的细胞仍有抗肿瘤活性。那T-DM1的标准用法和安全性怎么样呢?FDA批准的T-DM1的标准用法是3.6mg/kg,每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗,首次输注时间90min,以后每次输注时间大于30min即可。用药后如患者出现不良反应,需要根据相应不良反应分级减量,可逐渐减量至3.0mg/kg、2.4mg/kg两个剂量水平,如仍不能耐受,需要停药。在T-DM1的药品说明书上,最开头有黑框显示T-DM1的副作用有肝毒性,心脏衰竭,胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等。T-DM1(Kadcyla)这款药物的毒副作用发生的概率并不是特别大,所以患者在用药期间也不要有太大的心理压力,出现了一些脏器的不适我们应该及时就医检查,看是需要减药服用还是停药更换治疗方案。

T-DM1,由罗氏制药公司研发,T-DM1是一种抗体偶联药物,通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物(DM1)合二为一。目前尚未在国内上市,T-DM1在国外商品名为Kadcyla。根据EMILIA临床实验结果显示,对于那些使用曲妥珠单抗治疗无效的HER-2晚期乳腺癌患者,相比拉帕替尼联合卡培他滨(目前国内标准治疗方案),如果采用T-DM1治疗,死亡风险下降32%(HR:0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006)。根据ASCO最新的晚期HER-2乳腺癌治疗指南以及NCCN乳腺癌指南,都推荐T-DM1用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。另外在CSCO2017乳腺癌指南V1版中,由于T-DM1尚未在国内上市,但是也在可选策略中被推荐用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。

T-DM1是批准的治疗HER2阳性乳腺癌的药物,不仅临床疗效好,并且对曲妥珠单抗和拉帕替尼耐药的细胞仍有抗肿瘤活性。那T-DM1的标准用法和安全性怎么样呢?FDA批准的T-DM1的标准用法是3.6mg/kg,每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗,首次输注时间90min,以后每次输注时间大于30min即可。用药后如患者出现不良反应,需要根据相应不良反应分级减量,可逐渐减量至3.0mg/kg、2.4mg/kg两个剂量水平,如仍不能耐受,需要停药。在T-DM1的药品说明书上,最开头有黑框显示T-DM1的副作用有肝毒性,心脏衰竭,胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等。T-DM1(Kadcyla)这款药物的毒副作用发生的概率并不是特别大,所以患者在用药期间也不要有太大的心理压力,出现了一些脏器的不适我们应该及时就医检查,看是需要减药服用还是停药更换治疗方案。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。