kadcyla不良反应

kadcyla不良反应:应用KADCYLA (n=884被治疗患者)最常见不良反应(频数> 25%)是疲乏,恶心,肌肉骨骼痛,血小板减少,头痛,转氨酶增加,和便秘。

kadcyla作为单药适应于有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况:对转移疾病以前接受治疗,或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

kadcyla不良反应:应用KADCYLA (n=884被治疗患者)最常见不良反应(频数> 25%)是疲乏,恶心,肌肉骨骼痛,血小板减少,头痛,转氨酶增加,和便秘。

其他毒副作用:

1、肺毒性:在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。2、输注相关反应,超敏性反应:输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应,减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止KADCYLA。3、血小板减少:每次给予KADCYLA前监视血小板计数。适当时调整剂量。4、神经毒性:监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。5、HER2检验:由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。

黑框警告:肝毒性(肝衰竭和坏死,用药前需监测血清转氨酶和胆红素,据此调整剂量或停药)、心脏毒性(左心室射血分数下降)、胚胎-胎儿毒性(胎儿死亡或先天缺陷)。

KADCYLA是一种新型抗体药物,由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用。曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于HER-2的胞外部位。DM1是一种美坦辛(某些文献译为美登素,maytansine)衍生物,发现与20世纪70年代初期,通过与长春花位点结合,抑制微管蛋白聚集。


kadcyla作为单药适应于有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况:对转移疾病以前接受治疗,或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

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