kadcyla适应症

kadcyla适应症，作为单药适用于，（1）为有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。（2）患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

kadcyla(T-DM1)是罗氏生产的主要用于治疗乳腺癌的注射用新药，2013年2月22日，美国食品药品管理局( FDA) 批准罗氏集团旗下基因泰克公司的kadcyla用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中，HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。kadcyla用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗 HER2 治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。Kadcyla(T-DM1)独特的作用原理，使许多难治疗的HER2阳性乳腺癌患者得到了良好的治疗，病情得到了控制。

kadcyla适应症：KADCYLA是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物。作为单药适用于，（1）为有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。（2）患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

Kadcyla剂量和给药方法：（1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。 （2）KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的KADCYLA。不要替代KADCYLA或用曲妥珠单抗。（3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终止KADCYLA治疗。

Kadcyla是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。该药由曲妥珠单抗（trastuzumab，赫赛汀活性药物成分）与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成。

kadcyla(T-DM1)是罗氏生产的主要用于治疗乳腺癌的注射用新药，2013年2月22日，美国食品药品管理局( FDA) 批准罗氏集团旗下基因泰克公司的kadcyla用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中，HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。kadcyla用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗 HER2 治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。Kadcyla(T-DM1)独特的作用原理，使许多难治疗的HER2阳性乳腺癌患者得到了良好的治疗，病情得到了控制。

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