kadcyla怎么使用?

kadcyla怎么使用?kadcyla(T-DM1)用法用量:(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。


(1)只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注,则必须使用 0.2-0.22 微米的过滤器。(2)请勿将 kadcyla 与其他药物混合或一并输注。(3)第 1 次输注:输注 90 分钟。应在输注过程中及输注起始剂量之后至少 90 分钟内,观察是否出现发烧、冷颤或其他输注相关的反应。后续输注:若之前输注耐受情况都很好,请输注 30 分钟。应在输注过程中及输注后至少30 分钟内观察病患的反应。

kadcyla怎么使用?kadcyla(T-DM1)用法用量:(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。(2) Kayla的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。

减量:

临床试验中未减量使用过kadcyla(T-DM1)。输注方法:静脉输注,首次输注历时90分钟。随后输注如以前输注耐受良好,则可缩短时间至历时30分钟输注。请勿静推或静脉快速注射。调降kadcyla(T-DM1)之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg,第一次调降剂量为3mg/kg,第二次调降2.4mg/kg,需要进一步调降剂量时则需停止用药。

漏用:

如果患者漏用kadcyla(T-DM1)未超过一周,应尽快对其给予常规维持剂量的kadcyla(T-DM1)(每周一次的给药方案;2mg/kg;每三周一次的给药方案;6mg/kg),不需等待至下一治疗周期。此后应按照原给药方案给予维持剂量的kadcyla(T-DM1)(每周一次的给药方案:2mg/kg;每三周一次的给药方案:6mg/kg)。

稀释:


(1)计算所需的 20 mg/mL 配制后 Kadcyla 溶液量。(2)从小瓶取出所需的量,将之加进含有 250 mL 的 0.9%氯化钠注射液或 0.45%氯化钠注射液的输注袋内。 不可使用葡萄糖 (5%) 溶液。(3)为了避免泡沫产生,输注袋应轻轻反转以混合溶液。(4)应立即使用稀释后的 Kadcyla 输注溶液。如果没有立即使用,该溶液可放在冰箱内,以 2℃ 至 8℃ (36°F 至 46°F)的温度储存最多至 24 小时。此保存时间是指已配制成小瓶后额外允许的时间。不可冷冻或摇晃。


给药:


(1)只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注,则必须使用 0.2-0.22 微米的过滤器。(2)请勿将 kadcyla 与其他药物混合或一并输注。(3)第 1 次输注:输注 90 分钟。应在输注过程中及输注起始剂量之后至少 90 分钟内,观察是否出现发烧、冷颤或其他输注相关的反应。后续输注:若之前输注耐受情况都很好,请输注 30 分钟。应在输注过程中及输注后至少30 分钟内观察病患的反应。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。