T-DM1国内什么时候上市?

具体TDM1何时能在国内上市,仍然是个未知。广大医生和患者也在翘首以盼TDM1在国内获批上市,为国内乳腺癌患者带来新的选择。

具体TDM1何时能在国内上市,仍然是个未知。广大医生和患者也在翘首以盼TDM1在国内获批上市,为国内乳腺癌患者带来新的选择。

晚期乳腺癌的抗 HER2 治疗实际上有很多选择,一般来说未使用过曲妥珠单抗治疗病人还是选择曲妥珠单抗治疗比较多。曲妥珠单抗在乳腺癌的术后辅助治疗中已经比较广泛的使用了,所以一旦复发转移以后有几种选择方法,第一种是拉帕替尼联合卡培他滨。第二种选择是就是 TDM1。不过 TDM1 在国内还没有上市,所以不是特别适合中国的情况。另外一种就是帕妥珠单抗联合化疗,再联合曲妥珠单抗。同样帕妥珠单抗在中国也没有上市。再一个就是继续使用曲妥珠单抗换一种化疗药物,实际上有四种选择。

但是针对中国的具体情况,因为 TDM1,帕妥珠单抗都没有上市,另外就是继续使用曲妥珠单抗与换一种不同机制的药相比,可能换不同机制的药物更好一些。所以临床上最可行的还是拉帕替尼联合化疗,但是国外也有把两个靶向药联合,比如病人不愿意做化疗就是用拉帕替尼联合曲妥珠单抗,但是比较贵,需要针对病人的经济情况而定。


现在拉帕替尼已经在中国上市了,价钱还是比较适中的。如果降到 1 万以下,则相对比较便宜了,病人的负担也会小一些。相对于国外的 TDM1 和帕妥珠单抗一个月分别需要 4,5 万,拉帕替尼还是比较便宜的,因此更适合中国人群一些。所以抗 HER2 治疗药物的选择,首先要根据循证医学依据,看看哪种药物的疗效更好,副作用较低,另外就是所在国家是否批准这些药物上市,能否获得这些药物,所以这两种因素都需要考虑。

具体TDM1何时能在国内上市,仍然是个未知。广大医生和患者也在翘首以盼TDM1在国内获批上市,为国内乳腺癌患者带来新的选择。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。