feburic在中国的价格

feburic在中国的价格:国内上市的feburic(非布司他)价格为一片10元,40mg/片,推荐用量为40mg/天,一个月需要300元左右,对于非布司他吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600元左右。这个价格对于普通患者来说,是难以承受的。

目前购买印度仿制药feburic(非布司他)有两种途径,除了亲自去印度购买以外,患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品feburic(非布司他)。

feburic(非布司他)是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,口服吸收完全,生物利用度高,食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。

feburic(非布司他)为非嘌呤型黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,与别嘌醇不同,其结构为非嘌呤类似物,故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性,对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类(如鸟嘌呤脱氨酶嘧啶核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶等)作用很小,而别嘌醇为嘌呤类似物,在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性,容易出现一些不良反应,feburic(非布司他)抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应,临床用于降低痛风患者的血尿酸。

2008年4月欧洲EMEA批准feburic(非布司他)上市,2009年2月美国FDA批准feburic(非布司他)上市,feburic(非布司他)是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药;和同类药物相比,feburic(非布司他)具有很高的选择性和更强的活性,疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇,且疗效快,不良反应轻微。那feburic在中国的价格是多少?



据老挝第一药房了解,国内上市的feburic(非布司他)价格为一片10元,40mg/片,推荐用量为40mg/天,一个月需要300元左右,对于非布司他吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600元左右。这个价格对于普通患者来说,是难以承受的。

好在印度目前已经上市了仿制药feburic(非布司他),价格比较便宜,其药效与原研药一样,患者可放心购买使用。印度仿制版feburic(非布司他)规格为80mg*30片/盒,它的价格大概在200元左右。


目前购买印度仿制药feburic(非布司他)有两种途径,除了亲自去印度购买以外,患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品feburic(非布司他)。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。