在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
利鲁唑（力如太，rilutek）是治疗肌萎缩侧索硬化症患者的用药，也是目前被公认能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。因此利鲁唑片的安全性是比较高的，是值得患者信赖的药物。服用利鲁唑（力如太）的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。
rilutek的治疗效果怎么样？很多朋友在购买药物时都会考虑它的治疗效果于安全性，利鲁唑（力如太，rilutek）是作用广泛的药物，属于肌萎缩侧索硬化症患者的用药，因为治疗较好，安全性较高，所以深得患者朋友的青睐。
利鲁唑（力如太，rilutek）主要成分为利鲁唑，性状为白色薄膜衣片。利鲁唑可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系。利鲁唑（力如太）对运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。
考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
利鲁唑（力如太，rilutek）是治疗肌萎缩侧索硬化症患者的用药，也是目前被公认能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。因此利鲁唑片的安全性是比较高的，是值得患者信赖的药物。服用利鲁唑（力如太）的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。
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