feburic怎么吃?

feburic怎么吃:根据说明书,feburic(非布司他)口服起始剂量为 40 mg,每日 1 次。若 2 周后,血尿酸水平仍不低于 360 umol/L,建议将剂量增至 80 mg,每日 1 次。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。如果在给药治疗期间发生痛风,不需要停药。

2013 版《高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识》推荐,如果单药治疗不能使血尿酸达标,可以审慎考虑联合治疗。如feburic(非布司他)在增加到适当剂量后(一般至 80mg/ 天时)仍不能达到治疗目标,可以联合使用一种其他促进尿酸排泄药物。需要注意的是,feburic(非布司他)可能引起硫唑嘌呤、巯嘌呤和茶碱的血药浓度升高,毒性增加。

痛风的疼痛来去犹如风,来的快去的也快,但风发作时真是让人生不如死。feburic(非布司他)是痛风患者常用的一种降酸药,不过并不是所有的痛风患者都能用。feburic(非布司他)主要适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。那feburic怎么吃?

根据说明书,feburic(非布司他)口服起始剂量为 40 mg,每日 1 次。若 2 周后,血尿酸水平仍不低于 360 umol/L,建议将剂量增至 80 mg,每日 1 次。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。如果在给药治疗期间发生痛风,不需要停药。

儿童用药:尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。

老年患者用药:老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在feburic(非布司他)临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服feburic(非布司他)后,Cmax、AUC24与年轻受试者(18~40岁)相似。



由于feburic(非布司他)主要在肝脏中代谢,代谢后的非活性物质 49% 通过肾脏排泄、 45% 经过粪便排泄,还有的经过胆汁排泄,属于多途径排泄,所以轻度或中度肾衰竭患者(内生肌酐清除率 30~89 mL/min)及轻度或中度(Child-Pugh A 和 B 级)肝功能不全的服药剂量无须调整。


2013 版《高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识》推荐,如果单药治疗不能使血尿酸达标,可以审慎考虑联合治疗。如feburic(非布司他)在增加到适当剂量后(一般至 80mg/ 天时)仍不能达到治疗目标,可以联合使用一种其他促进尿酸排泄药物。需要注意的是,feburic(非布司他)可能引起硫唑嘌呤、巯嘌呤和茶碱的血药浓度升高,毒性增加。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。