zurig是什么药：zurig（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，2008年4月被欧洲EMEA批准上市，2009年2月被美国FDA批准上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药。
4. 肝脏的影响：使用zurig的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常，腹泻头疼等情况，在临床用药时，当发现患者肝功能异常时，应中止用药，尽量确定可能的原因，在原因不明确时，不适合再将zurig用于这些患者。
zurig是什么药？zurig（非布司他）是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，2008年4月被欧洲EMEA批准上市，2009年2月被美国FDA批准上市，是近40年来FDA批准上市的首个抗痛风新药。
和同类药物相比，zurig（非布司他）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。zurig（非布司他）作为新型抗尿酸药物，结束了别嘌呤醇独步天下的历史，开创了痛风治疗的新时代，为痛风患者提供了新的治疗选择。
zurig的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用zurig。
zurig注意事项：
1. 痛风发作：在服用zurig初期，有可能会引起痛风的发作，这是尿酸水平的改变以至于存在于组织中沉积的尿酸盐被动员出来导致的，这时不需要终止服药。在使用zurig初期同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱，可以预防痛风的发作。
2. 心血管事件：到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系，但是使用zurig80mg组的心血管事件较多，所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。
3. 继发性高尿酸血症：此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究，因此继发性高尿酸血症患者不建议使用。
4. 肝脏的影响：使用zurig的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常，腹泻头疼等情况，在临床用药时，当发现患者肝功能异常时，应中止用药，尽量确定可能的原因，在原因不明确时，不适合再将zurig用于这些患者。
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