zurig怎么吃:zurig（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。
药物过量：对健康受试者的研究表明，在连续服用300mg/d的zurig7天时未发现剂量限制性毒性。临床研究中尚无本品过量的报道。如病人服用本品过量应接受对症治疗以及支持疗法。
zurig（非布司他）是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，在我国，zurig（非布司他）是一线抑制尿酸生成的药物，同时zurig（非布司他）还适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。那zurig怎么吃？
zurig（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量，重度肝功能不全者（Child-PughC级）慎用zurig（非布司他）。
儿童用药：尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。
老年患者用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在zurig临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服zurig后，Cmax、AUC24与年轻受试者（18~40岁）相似。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇 FDA妊娠安全分类为C类：在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时，妊娠期间才能使用zurig。 口服给予大鼠和家兔48mg/kg（按体表面积换算，分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍）zurig时，在器官形成期未显示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服剂量达到48mg/kg（按体表面积换算，相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍）时，可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。 哺乳期妇女对大鼠的研究发现zurig可经乳汁排泄。但尚不知zurig是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此哺乳期妇女应慎用本品。
药物过量：对健康受试者的研究表明，在连续服用300mg/d的zurig7天时未发现剂量限制性毒性。临床研究中尚无本品过量的报道。如病人服用本品过量应接受对症治疗以及支持疗法。
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