Bosentan医保可以报销吗?

Bosentan医保可以报销吗?波生坦(Bosentan)并未被纳入医保,Bosentan为进口药,价格非常昂贵,且不在医保报销范围内

波生坦(Bosentan)确实没有在中国获批儿童适应症,但在欧洲已获批使用。但据爱可泰隆的官网公布信息,“波生坦(bosentan)的四分之一,可分散的32mg片剂配方已经在欧盟批准用于儿童。此外,Tracleer被批准用于治疗1岁以上儿童的PAH。”其中用量方面说明为:“成人应以62.5mg的剂量开始,每天两次,持续四周,然后每天两次增加至常规剂量125mg。在1岁及以上的PAH患儿中,推荐启动和维持的剂量为每公斤体重2毫克,每天2次。”

Bosentan医保可以报销吗?2017年两会上提出将治疗肺动脉高压的药物波生坦(Bosentan)纳入大病保险特殊用药报销目录,但波生坦(Bosentan)并未被纳入医保,Bosentan为进口药,价格非常昂贵,且不在医保报销范围内,普通患者家庭无力承担。

爱可泰隆所生产的药品波生坦(bosentan),是治疗上述肺动脉高压的“明星”靶向药物,一是由于其疗效显著,适用于多类肺动脉高压患者,是欧洲心脏病学会ESC 2015发布的肺动脉高压治疗指南中的推荐药物之一;二是其价格昂贵,此前每盒19980元,通常为患者一个月的使用量,被称为“天价药”。2016年初,爱可泰隆宣布全可利主动降价80%,从19980元/盒降至3996元/盒(规格为125mg 56片/盒)。

根据爱可泰隆官方网站公布的信息,波生坦(bosentan)目前在全球超过60个市场上销售,包括美国(2001年11月起),欧盟(2002年5月起)和日本(自2005年4月起)。2006年10月,中国食药监总局批准全可利在中国大陆上市,投入肺动脉高压的临床使用,但至今尚未批准儿童适应症。儿童用药是指14岁(含)以下未成年人使用的专用药品。在波生坦的中方药物说明书中,明确其在儿童用药方面“还没有建立波生坦在儿童中的安全性和有效性,不建议用于儿童”。


波生坦(Bosentan)确实没有在中国获批儿童适应症,但在欧洲已获批使用。但据爱可泰隆的官网公布信息,“波生坦(bosentan)的四分之一,可分散的32mg片剂配方已经在欧盟批准用于儿童。此外,Tracleer被批准用于治疗1岁以上儿童的PAH。”其中用量方面说明为:“成人应以62.5mg的剂量开始,每天两次,持续四周,然后每天两次增加至常规剂量125mg。在1岁及以上的PAH患儿中,推荐启动和维持的剂量为每公斤体重2毫克,每天2次。”

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。