地诺单抗是什么药?

地诺单抗又叫狄诺塞麦,是强有效的骨吸收抑制剂,是以破骨细胞调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗药物

Suzuki等对25例未接受双膦酸盐治疗和24例长期接受双膦酸盐治疗的绝经后骨质疏松症患者,给予3年地诺单抗治疗,结果显示,与治疗前相比,各组间腰椎和股骨颈骨密度均较治疗前增加,且未接受双膦酸盐治疗组增加更明显,骨转换标志物较治疗前降低更显著,表明地诺单抗对未接受过治疗的骨质疏松患者效果更显著,是骨质疏松治疗的一线药物。Chen等对单剂量地诺单抗(狄诺塞麦)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项随机、单盲、安慰剂对照研究显示,地诺单抗60 mg和120 mg均具有良好的耐受性,健康的中国受试者没有发现新的安全性问题,其药代动力学和药效学特征与白种人相似。地诺单抗用于防治骨质疏松,只需要每半年皮下注射一次,剂量为60mg,用药间隔时间长,给药方式简便、属于高效的治疗方案,使患者更容易接受。

地诺单抗又叫狄诺塞麦,是强有效的骨吸收抑制剂,是以破骨细胞调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗药物。Keaveny等对绝经后骨质疏松患者应用地诺单抗进行治疗,采用定量CT对皮质骨、松质骨骨强度进行有限元分析,结果表明,地诺单抗治疗组皮质骨、松质骨骨强度显著增加。

骨转移是癌症最常见的转移部位之一,在乳腺癌、肺癌、前列腺癌以及子宫癌等多种癌症类型中广泛存在。有数据显示,大约65%-75%的晚期乳腺癌患者会出现骨转移,而在肺癌患者中,这一数字大概为30%-40%,占到了三分之一以上。事实上,转移到骨组织的继发性癌症是很难治愈的,但是人们依旧可以通过规范的治疗来减轻症状并延长生存时间。

Suzuki等对25例未接受双膦酸盐治疗和24例长期接受双膦酸盐治疗的绝经后骨质疏松症患者,给予3年地诺单抗治疗,结果显示,与治疗前相比,各组间腰椎和股骨颈骨密度均较治疗前增加,且未接受双膦酸盐治疗组增加更明显,骨转换标志物较治疗前降低更显著,表明地诺单抗对未接受过治疗的骨质疏松患者效果更显著,是骨质疏松治疗的一线药物。Chen等对单剂量地诺单抗(狄诺塞麦)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项随机、单盲、安慰剂对照研究显示,地诺单抗60 mg和120 mg均具有良好的耐受性,健康的中国受试者没有发现新的安全性问题,其药代动力学和药效学特征与白种人相似。地诺单抗用于防治骨质疏松,只需要每半年皮下注射一次,剂量为60mg,用药间隔时间长,给药方式简便、属于高效的治疗方案,使患者更容易接受。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。