feburic中文说明书

feburic中文说明书:用于慢性尿酸过高症(痛风)的治疗。

4. 肝脏的影响:使用非布司他的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常,腹泻头疼等情况,在临床用药时,当发现患者肝功能异常时,应中止用药,尽量确定可能的原因,在原因不明确时,不适合再将feburic(非布司他)用于这些患者。

feburic中文说明书

通用名:非布索坦

商品名称:uloric

全部名称:非布索坦,非布司他 ,feburic,febuxostat,uloric,zurig



适应症:

用于慢性尿酸过高症(痛风)的治疗。

feburic(非布司他)的起始剂量为40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L),建议剂量增至80mg,每日一次。给药时,无需考虑食物和抗酸剂的影响。轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量,重度肝功能不全者(Child-PughC级)慎用非布司他。

孕妇及哺乳期妇女用药:

在孕妇中没有进行充分的对照研究,且在对动物的试验中发现,非布司他可以经过乳汁排泄,但未确定会不会经人体乳汁排泄,所以孕妇及哺乳期妇女应该慎用此药。

儿童用药:

还没有对儿童患者使用非布司他的研究。

老年患者用药:

临床研究中显示,老年受试者多次口服非布司他后,Cmax、AUC24与年轻受试者相似,所以老年人无需调整剂量。

药物过量:

对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg,持续7天,无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。

注意事项:

1. 痛风发作:在服用非布司他初期,有可能会引起痛风的发作,这是尿酸水平的改变以至于存在于组织中沉积的尿酸盐被动员出来导致的,这时不需要终止服药。在使用非布司他初期同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱,可以预防痛风的发作。

2. 心血管事件:到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系,但是使用非布司他80mg组的心血管事件较多,所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。

3. 继发性高尿酸血症:此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究,因此继发性高尿酸血症患者不建议使用。


4. 肝脏的影响:使用非布司他的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常,腹泻头疼等情况,在临床用药时,当发现患者肝功能异常时,应中止用药,尽量确定可能的原因,在原因不明确时,不适合再将feburic(非布司他)用于这些患者。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。