非布索坦怎么使用?

非布索坦主要是用在痛风稳定期或者是慢性期的患者,使用剂量一般是从小剂量开始,每次20mg,然后根据血尿酸的水平可以逐渐增加用量。如果是处在痛风急性发作期,以前没有服用过降尿酸的药物,这个时候不能应用非布索坦,只有等痛风发作期结束后两周,才能应用。

有一项6000多名痛风患者接受非布索坦或者别嘌醇治疗的研究发现,非布索坦的心脏相关死亡事件有所增加。因此,FDA对非布索坦的心脏安全性做了通报。不过,这项研究中,非布索坦的用量都是每天80mg以上,有一半患者用量每天达到120mg甚至240mg以上。而2017年10月4日发布的最新研究中,非布索坦每天40mg~80mg,心血管事件的发生率并不高。所以,非布索坦心血管的安全性可能与剂量有关。故而,每天40mg~80mg的非布索坦还是比较安全的,用量超过80mg,心血管的风险就会增加。

非布索坦是一种黄嘌呤酶抑制剂,主要是用来控制高尿酸血症,通过抑制尿酸排泄来达到这一作用。非布索坦主要是用在痛风稳定期或者是慢性期的患者,使用剂量一般是从小剂量开始,每次20mg,然后根据血尿酸的水平可以逐渐增加用量。如果是处在痛风急性发作期,以前没有服用过降尿酸的药物,这个时候不能应用非布索坦,只有等痛风发作期结束后两周,才能应用。并且由于应用非布索坦可能会导致痛风再次急性发作,通常是配合止疼药物一起使用。

非布索坦的初始剂量20~40 mg/次,每天一次。2周后血尿酸不达标者,可逐渐加量,最大剂量80 mg/天。非布索坦的不良反应包括肝功能损害、恶心、皮疹等。肝脏的安全性:非布索坦主要通过肝脏代谢,轻中度肝损伤患者可以使用,重度肝损伤患者不建议使用。肾脏的安全性:非布索坦不经过肾脏排泄,在肾功能不全和肾移植患者中具有较高的安全性。肾小球滤过率30ml/min以上的轻中度肾功能不全患者无需调整剂量,肾小球滤过率30ml/min以下的重度肾功能不全患者慎用,建议起始剂量为20mg,每日1次。血尿酸浓度快速降低,可导致组织中沉积的尿酸盐释放入血而诱发痛风发作。所以在非布索坦服用初期,可见痛风发作频率增加。遇到这种情况,无需中止非布索坦治疗,可同时服用非甾体类抗炎药(解热止痛药)或秋水仙碱。

有一项6000多名痛风患者接受非布索坦或者别嘌醇治疗的研究发现,非布索坦的心脏相关死亡事件有所增加。因此,FDA对非布索坦的心脏安全性做了通报。不过,这项研究中,非布索坦的用量都是每天80mg以上,有一半患者用量每天达到120mg甚至240mg以上。而2017年10月4日发布的最新研究中,非布索坦每天40mg~80mg,心血管事件的发生率并不高。所以,非布索坦心血管的安全性可能与剂量有关。故而,每天40mg~80mg的非布索坦还是比较安全的,用量超过80mg,心血管的风险就会增加。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。