多吉美治疗肝癌的优势

多吉美治疗肝癌的优势:多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势

2005年美国FDA就批准多吉美索拉非尼)用于治疗晚期肾癌。FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。

多吉美治疗肝癌的优势:1.多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势,多吉美治疗肝癌的总生存率增加了44%,疗效显著。2.对于亚太地区晚期HCc患者,无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何,多吉美治疗均安全有效。3.乙型肝炎病毒状态对多吉美疗效无明显影响,不论是否合并有HBV感染,多吉美治疗同样安全有效。4.初步认为多吉美可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。5.多吉美联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效,而不良反应并没有明显增加;多吉美联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好,毒性反应没有明显增加。

多项临床试验显示:多吉美可以显著延长晚期肝癌患者总生存率的系统性治疗药物。多吉美组的总生存率增加了44%,疗效显著。多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的肝癌患者均显示出治疗优势;对于亚太地区晚期肝癌患者,无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何,多吉美治疗均安全有效。

索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂,也就是说它不仅仅是针对一个治疗靶点有效,它可以同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。相较于其他的靶向药物,索拉非尼更像是一个全能型选手,可以起到“一夫当关,万夫莫开”的治疗效果。


2005年美国FDA就批准多吉美(索拉非尼)用于治疗晚期肾癌。FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。