索拉非尼治疗肝癌的临床真实数据

索拉非尼治疗肝癌的临床真实数据索拉非尼800 mg/天剂量组患者的中位总生存期OS(12.1个月)比400 mg/天剂量组(9.4个月)更长。

索拉非尼800 mg/天剂量组患者的中位总生存期OS(12.1个月)比400 mg/天剂量组(9.4个月)更长。两剂量组的中位至进展时间TTP相似(6.5 vs 6.2个月)。索拉非尼400 mg/天剂量组AE(所有等级)的发生率较高(95.9 vs 87.8%),药物相关AE(73.7 vs 68.8%)和严重AE(57.3 vs 44.5%)的发生率更高。药物相关严重AE的发生率相同(11.1%)。

索拉非尼Sorafenib)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,是唯一一种获批用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的药物。2008年,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC,为我国的肝癌患者带来了治疗希望。

索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,一项全球、国际、非介入性GIDEON研究收集了更多有关索拉非尼使用的综合数据。该研究的主要目的是评估在真实临床实践条件下索拉非尼治疗不可切除性HCC的安全性。试验纳入3371名患者入组,随访至少4个月。

在研究开始时,大多数患者的索拉非尼初始剂量为800 mg/天;15.4%为400mg/天,2.2%接受其他剂量。接受800 mg/天索拉非尼治疗的患者经历了较少的剂量中断(23.7%vs 26.9%)、剂量改变(43.3 vs 57.9%)和剂量增加(12.1 vs 39.8%),而经历的剂量减少较多(39.1 vs 25.7%)。

对于800mg/天剂量组,索拉非尼的中位治疗持续时间较长,服用索拉非尼天数更多(18.0vs 13.0周),800mg/天剂量组持续治疗28周以上的患者比例更多(35.0 vs 21.1%)。对于800和400mg/天剂量组,平均每日剂量分别为715.2和463.3mg/天。与治疗持续时间中位数的数据一致,大多数初始剂量为800 mg/天的患者治疗时间超过12周。此外,无论治疗持续时间如何,400mg/天剂量组中70.8%的患者接受的索拉非尼平均剂量在400mg/天以上。


索拉非尼800 mg/天剂量组患者的中位总生存期OS(12.1个月)比400 mg/天剂量组(9.4个月)更长。两剂量组的中位至进展时间TTP相似(6.5 vs 6.2个月)。索拉非尼400 mg/天剂量组AE(所有等级)的发生率较高(95.9 vs 87.8%),药物相关AE(73.7 vs 68.8%)和严重AE(57.3 vs 44.5%)的发生率更高。药物相关严重AE的发生率相同(11.1%)。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。