易瑞沙上市了没：2003年5月，易瑞沙在美国获批，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年2月25日，抗癌新药易瑞沙 （吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

对于服用过量易瑞沙(吉非替尼)还没有专门的治疗方法，对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理，特别是严重腹泻应按临床指征管理。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000 mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是腹泻和皮疹。在一个研究中少量病人每周接受1500 – 3500 mg剂量的治疗。该研究中易瑞沙(吉非替尼)暴露量不随着剂量的增加而增加，不良反应主要为轻度到中度严重性，与易瑞沙(吉非替尼)已知的安全性特性一致。

易瑞沙上市了没？

易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。2003年5月，易瑞沙在美国获批，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年2月25日，抗癌新药易瑞沙 （吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。

对于服用过量易瑞沙(吉非替尼)还没有专门的治疗方法，对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理，特别是严重腹泻应按临床指征管理。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000 mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是腹泻和皮疹。在一个研究中少量病人每周接受1500 – 3500 mg剂量的治疗。该研究中易瑞沙(吉非替尼)暴露量不随着剂量的增加而增加，不良反应主要为轻度到中度严重性，与易瑞沙(吉非替尼)已知的安全性特性一致。

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