瑞格非尼由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，去年又获批用于治疗肝细胞癌。瑞格菲尼是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路。通过血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。
瑞格非尼不良反应：瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。
瑞格非尼由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，去年又获批用于治疗肝细胞癌。瑞格菲尼是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路。通过血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。
瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。接下来我们看看瑞格非尼治疗转移性结肠癌的效果好吗？
一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。
相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞格非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞格非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。
瑞格非尼用法用量：(1)瑞格非尼推荐剂量：瑞格非尼160mg口服。瑞格非尼每天1次每28天疗程的头21天。(2)瑞格非尼与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。
瑞格非尼不良反应：瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。
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