印度索拉非尼的价格是多少?

印度索拉非尼的价格是多少?印度索拉非尼是德国拜耳索拉非尼的仿制药,规格200mg*120片/瓶,相当于拜耳多吉美的两瓶,价格约1200元人民币。

多吉美(索拉非尼)能延长患者的有效生存期,而且已经受到国内外肝癌患者的青睐,因此造福了更多的肝癌患者。印度索拉非尼按照索拉非尼原研药的配方,一比一仿制出的索拉非尼,因此印度索拉非尼与拜耳索拉非尼里面的成分都是一样的,所以说患者使用印度索拉非尼是不用担心效果的。NATCO仿多吉美(索拉非尼)的外盒并非光滑表面,而是遍布突出的浮雕花纹,白色部分为横纹,蓝色条带部分为斜纹。底部蓝色部分具有火彩。盒体侧面有突起的NATCO字样。印度仿制药多吉美的价格相对国内来说十分具有性价比,在保证了疗效的同时大大降低了患者的治疗成本。

印度索拉非尼的价格是多少?印度索拉非尼是德国拜耳索拉非尼的仿制药,规格200mg*120片/瓶,相当于拜耳多吉美的两瓶,价格约1200元人民币。

多吉美(甲苯磺酸索拉非尼)是德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物,索拉非尼(sorafenib,商品名Nexavar)能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。很多患者经过索拉非尼(多吉美)治疗,延长一定的生存期。2009年8月,中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称:多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

印度政府批准印度药厂仿制拜耳索拉非尼,不需要研究费用,不需要交专利费,印度药厂就可以生产拜耳索拉非尼。印度索拉非尼是印度NATCO公司生产的,印度NATCO是全球领先制药公司,位于海德拉巴市,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。


多吉美(索拉非尼)能延长患者的有效生存期,而且已经受到国内外肝癌患者的青睐,因此造福了更多的肝癌患者。印度索拉非尼按照索拉非尼原研药的配方,一比一仿制出的索拉非尼,因此印度索拉非尼与拜耳索拉非尼里面的成分都是一样的,所以说患者使用印度索拉非尼是不用担心效果的。NATCO仿多吉美(索拉非尼)的外盒并非光滑表面,而是遍布突出的浮雕花纹,白色部分为横纹,蓝色条带部分为斜纹。底部蓝色部分具有火彩。盒体侧面有突起的NATCO字样。印度仿制药多吉美的价格相对国内来说十分具有性价比,在保证了疗效的同时大大降低了患者的治疗成本。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。