易瑞沙可以医保吗?

易瑞沙可以医保吗:2011年2月,吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市,2017年吉非替尼纳入国家医保,国内上市的规格为250mg*10粒/盒,吉非替尼医保后的售价是950元一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000元左右,这个价格对于一些普通家庭的患者是难以承受的。

患者不需要因为年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害等因素而调整用药剂量。但是当癌症患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可考虑暂停用药(最多14天),具体用药剂量听从主治医生的嘱是切记不可将易瑞沙放入碳酸饮料、咖啡等其他液体。

易瑞沙可以医保吗?

易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者已经出现转移的非小细胞肺癌的患者,对于EGFR基因突变性的肺癌患者已经有无数临床试验可以显著改善疾病和延长患者的生存周期。

2011年2月,易瑞沙获得了中国SFDA正式批准上市,2017年易瑞沙纳入国家医保,国内上市的规格为250mg*10粒/盒,易瑞沙医保后的售价是950元一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000元左右,这个价格对于一些普通家庭的患者是难以承受的。

好在有印度易瑞沙上市,为广大肺癌患者带来了福音,印度易瑞沙折合人民币大概是在800元左右,并且药品的成分与疗效与原研药相同,为此,印度易瑞沙的上市成为了各国肺癌患者的最佳选择。患者如有需求购买印度版易瑞沙可以跟老挝第一药房联系,老挝第一药房是一家海外医疗服务机构,与国外药厂合作,可以直接联系国外药厂帮助患者购买印度易瑞沙。



成人患者易瑞沙推荐剂量为:250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或者与食物同服都可以。如果患者觉得吞咽比较困难,可以将易瑞沙(片剂)放入半杯饮用水中,无需压碎,大约搅拌10分钟左右便可完全分散,此时患者即刻饮下药液。如果杯内还有残留的药液,可以再倒半杯水再次饮下。


患者不需要因为年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害等因素而调整用药剂量。但是当癌症患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可考虑暂停用药(最多14天),具体用药剂量听从主治医生的嘱是切记不可将易瑞沙放入碳酸饮料、咖啡等其他液体。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。