奥希替尼可以治疗肺癌脑转移吗?

2017ASCO会议公布了一些奥希替尼(AZD9291)关于治疗肺癌脑转移的新数据。

总结:1.相对比于化疗,奥希替尼显著延长CNS转移患者的 PFS(无进展生存时间),具有更高 CNS 的 ORR(客观缓解率)- CNS 中位 PFS: 11.7 vs 5.6 月 (所有脑转移患者)- CNS ORR: 70% vs 31% (可评估疗效者)。(比值比 5.13 (95% CI 1.44, 20.64); p=0.015)- CNS 中位 DoR: 8.9 vs 5.7 月 (可评估疗效者)- DCR: 93% vs 63% (可评估疗效者)。2.奥希替尼治疗CNS转移,在6.1周时观察到CNS缓解 (可评估疗效者)。3.无论之前是否接受过脑部放疗,均可观察到CNS疗效。4.奥希替尼组的CNS进展累积发病率更低。5.奥希替尼对有软脑膜转移有疗效。

2017ASCO会议公布了一些奥希替尼(AZD9291)关于治疗肺癌脑转移的新数据。

研究背景:约有 40% EGFR 突变的非小细胞肺癌患者会发生中枢神经系统(CNS)转移;非小细胞肺癌发生脑转移(BM)者预后不良,中位PFS约3-6月;CNS转移的最佳放射治疗模式仍不明确;与化疗相比,EGFR-TKIs治疗CNS 转移的疾病进展风险更低;三代 EGFR-TKI–奥希替尼对CNS转移有效;在经一线 EGFR-TKI 治疗进展后 T790M 阳性 非小细胞肺癌 :疗效显著优于含铂双药化疗(AURA3,NCT02151981);在经一线 EGFR-TKI 治疗进展后 T790M 阳性且 CNS 转移的 非小细胞肺癌:CNS 缓解率为 54%,疾病控制率为 92%(AURA 扩展阶段及 AURA2 的合并分析,N=50)。

研究目的:第一个头对头比较奥希替尼与化疗对 CNS 转移的疗效的研究;数据来自于一项III期随机对照临床研究(AURA3;NCT02151981)的亚组分析;AURA3 研究:评价奥希替尼在经一线 EGFR-TKI 治疗进展后、 T790M+ 晚期非小细胞肺癌的疗效。

总结:1.相对比于化疗,奥希替尼显著延长CNS转移患者的 PFS(无进展生存时间),具有更高 CNS 的 ORR(客观缓解率)- CNS 中位 PFS: 11.7 vs 5.6 月 (所有脑转移患者)- CNS ORR: 70% vs 31% (可评估疗效者)。(比值比 5.13 (95% CI 1.44, 20.64); p=0.015)- CNS 中位 DoR: 8.9 vs 5.7 月 (可评估疗效者)- DCR: 93% vs 63% (可评估疗效者)。2.奥希替尼治疗CNS转移,在6.1周时观察到CNS缓解 (可评估疗效者)。3.无论之前是否接受过脑部放疗,均可观察到CNS疗效。4.奥希替尼组的CNS进展累积发病率更低。5.奥希替尼对有软脑膜转移有疗效。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。