奥希替尼的中文版说明书

AGRISSO奥希替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变,通过FDA批准的检测。

副作用:在标签的其他部分中更详细地讨论了以下不良反应:间质性肺病/肺炎、QTc间隔延长、心肌病、角膜炎。TAGRISSO奥希替尼治疗患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。据报道,接受TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有4%出现严重不良反应; 最常见的严重不良反应(≥1%)为肺炎(2.9%),ILD /肺炎(2.1%)和肺栓塞(1.8%)。用TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有2.9%发生剂量减少。导致剂量减少或中断的最常见的不良反应是通过ECG评估的QT间期的延长(4.3%),腹泻(2.5%)和淋巴细胞减少(1.1%)。用TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有13%发生导致永久性停药的不良反应。导致TAGRISSO奥希替尼停药的最常见不良反应是ILD /肺炎(3.9%)。

AGRISSO® (osimertinib)泰瑞莎奥希替尼为片剂,是一种口服激酶抑制剂。 

适应症:EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。TAGRISSO奥希替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变,通过FDA批准的检测。先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC。TAGRISSO奥希替尼适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者,这是通过FDA批准的试验检测的,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗之后或之后发展。 

剂量和给药:根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择TAGRISSO奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择TAGRISSO治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。 

推荐的剂量方案:推荐剂量的TAGRISSO奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO奥希替尼可以带或不带食物。如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。 

对难以吞咽固体的患者给药:仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。 

药物相互作用:强大的CYP3A4诱导剂。如果同时使用是不可避免的,当与强CYP3A诱导剂共同给药时,将TAGRISSO奥希替尼剂量增加至每天160mg。在停止使用强CYP3A4诱导剂后3周,恢复奥希替尼80 mg 。 

贮藏:将TAGRISSO奥希替尼瓶存放在25°C(77°F)。允许偏移15-30°C(59-86°F) 

副作用:在标签的其他部分中更详细地讨论了以下不良反应:间质性肺病/肺炎、QTc间隔延长、心肌病、角膜炎。TAGRISSO奥希替尼治疗患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。据报道,接受TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有4%出现严重不良反应; 最常见的严重不良反应(≥1%)为肺炎(2.9%),ILD /肺炎(2.1%)和肺栓塞(1.8%)。用TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有2.9%发生剂量减少。导致剂量减少或中断的最常见的不良反应是通过ECG评估的QT间期的延长(4.3%),腹泻(2.5%)和淋巴细胞减少(1.1%)。用TAGRISSO奥希替尼治疗的患者中有13%发生导致永久性停药的不良反应。导致TAGRISSO奥希替尼停药的最常见不良反应是ILD /肺炎(3.9%)。

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