奥希替尼漏服要怎么处理呢?

奥希替尼的推荐剂量为80毫克,每天口服或不食用。错过剂量的奥希替尼不应该补充。奥希替尼有两种剂量可供选择,包括40 mg和80 mg片剂。

服用奥希替尼的肺癌患者还应注意,一切治疗还是应该以医生的指导意见为主,因为并不是所有的肺癌患者都适合奥希替尼,推荐剂量也不一定是每个人的最佳服药剂量,所以患者在使用奥希替尼前最好先咨询医生意见。如果在服药期间出现了严重的副作用或者不适我们应该及时停药就医。

奥希替尼是目前的肺癌治疗一线药物,自上市以来就饱受患者和医生的好评,治疗效果非常好,但是由于很多肺癌患者没有按照说明书中的推荐剂量和方法进行服用,又或者在服药前没有跟医生商量自己是否需要调整剂量,导致很多服用AZD9291/奥希替尼的患者治疗效果受到了影响,严重的甚至危及到了生命,下面就带大家了解一下奥希替尼用法和剂量。

奥希替尼的推荐剂量为80毫克,每天口服或不食用。错过剂量的奥希替尼不应该补充。奥希替尼有两种剂量可供选择,包括40 mg和80 mg片剂。剂量选择基于药代动力学分析,显示80mg剂量确保暴露水平高于20mg或40mg剂量观察到的水平,这也表明AURA I期研究中的临床活性。与160mg和240mg剂量相比,80mg剂量提供了相当大的临床功效并且与减少剂量减少,皮肤失调发生率,指甲效果和腹泻相关,这似乎不太可能提供额外的功效。根据II期临床试验结果,奥希替尼正在多个正在进行的试验中进行评估。在I期扩充队列研究中,奥希替尼被评估为局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者的一线治疗。结果以摘要的形式在“胸腔肿瘤学杂志”上发表。总共使用80毫克和160毫克的日剂量。60名患者中有5名是EGFR T790M阳性。ORR为77%(80mg剂量为67%,160mg剂量为87%)。整体PFS为19.3个月。分别在80mg和160mg剂量的患者中分别需要剂量减少10%和47%。

服用奥希替尼的肺癌患者还应注意,一切治疗还是应该以医生的指导意见为主,因为并不是所有的肺癌患者都适合奥希替尼,推荐剂量也不一定是每个人的最佳服药剂量,所以患者在使用奥希替尼前最好先咨询医生意见。如果在服药期间出现了严重的副作用或者不适我们应该及时停药就医。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。