zurig说明书

zurig说明书,通用名,用法用量,不良反应,注意事项

4. 继发性高尿酸血症:此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究,因此继发性高尿酸血症患者不建议使用zurig(非布索坦)。

zurig说明书:

通用名:非布索坦

全部名称:非布索坦,非布司他 ,feburic,febuxostat,uloric,zurig

适应症:适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,但不建议用于无临床症状的高尿酸血症。

规格:40mg*8s*2板

用法用量:

推荐的口服起始剂量为40mg,每日一次,若是两周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dL(360μg),建议将剂量增至80mg,每日一次,最大使用剂量为120mg/天,此剂量对血尿酸水平较高的患者效果好。

治疗6个月后:

(1) 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间,维持非布索坦40mg/天治疗。

(2) 如果血尿酸水平高于360 umol/l,增加非索坦他剂量60mg/天,最高可以达到80mg/天,定期监测血尿酸、肝肾功能。

(3) 如果血尿酸水平低于240 umol/l,非布索坦可以减量到20mg/天,维持6个月治疗。

不良反应:

1. 肝功能异常、恶心、关节痛、皮疹、腹泻和眩晕,其中肝功能异常属于严重不良反应;

2. 有些文献报道,常见的不良反应还有上呼吸道感染、肌与骨骼肌以及相关组织异常、头痛、水肿、肺部感染、感觉异常及感觉迟钝等。

3. 严重不良反应为心血管疾病,包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇,心血管不良反应的发生率和非布司他剂量没有关系,且不随治疗时间的延长而增加。

注意事项:

1. 痛风发作:在服用非布司他初期,有可能会引起痛风的发作,这是尿酸水平的改变以至于存在于组织中沉积的尿酸盐被动员出来导致的,这时不需要终止服药。在使用非布司他初期同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱,可以预防痛风的发作。

2. 心血管事件:到目前为止尚未确定此药与心血管血栓事件的因果关系,但是使用非布司他80mg组的心血管事件较多,所以用药时应监测心肌梗死和心血管死亡等的症状及体征。

3. 肝脏的影响:使用非布司他的患者会出现表现为疲劳、食欲减退、黄疸等症状的肝功能异常,腹泻头疼等情况,在临床用药时,当发现患者肝功能异常时,应中止用药,尽量确定可能的原因,在原因不明确时,不适合再将非布司他用于这些患者。


4. 继发性高尿酸血症:此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究,因此继发性高尿酸血症患者不建议使用zurig(非布索坦)。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。