德国拜耳的多吉美是什么药?

多吉美与化疗药物不同,其作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,而非细胞毒效应,因此,多吉美具有潜在广谱的抗肿瘤作用。多吉美是临床上普遍使用的化疗药物,同时也是一种新研发的对肿瘤血管新生和肿瘤细胞的繁殖具有较大程度抑制效果的生物药。今天来看一下德国拜耳的多吉美是什么药?

多吉美哪儿有卖?

多吉美是德国拜耳进口的一种靶向药,主要治疗肾癌和肝癌。多吉美售价昂贵,在国内卖到了1.2万元左右一盒,还是医保以后的价格!作为“世界药房”,印度早已成功仿制了多吉美。印度多吉美和原研药疗效相差无几,但价格仅售1500元左右人民币。很多患者会问多吉美哪儿有卖?下面我们一起来看看。

多吉美的服用说明

多吉美是一种口服的小分子靶向药物,它具有双重的抗癌作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美的适应症有:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。

多吉美常见的副作用

多吉美常见的副作用有哪些?多吉美是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物,是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。多吉美是一种多激酶抑制剂,能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。

多吉美常见的不良反应

多吉美是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,多吉美又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗HCC作用。多吉美在治疗肝癌,肾癌和甲状腺癌方面有着极好的疗效,但是效果好也会有不良反应,那么多吉美常见的不良反应有哪些呢?

多吉美注意事项有哪些呢?

多吉美是德国拜耳制药公司研制的一款靶向药物,临床上可用于治疗多种疾病,其中包括晚期肝癌、晚期肾癌以及分化型甲状腺癌,疗效十分显著。多吉美是一种口服多激酶抑制剂,对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等活性都有抑制作用;而索坦则是口服小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括PDGFR、VEGFR、KIT和FLT3。即使多吉美的效果好,但服用时还是有需要注意的地方,现在就让我们来看看多吉美注意事项有哪些。

多吉美去哪里可以买的到呢?

多吉美是治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌的靶向药,而且确实显著延长患者的寿命。多吉美不仅效果好,而且也是安全的,多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情的控制延长了74%。2018年2月的一个医学杂志发表了另外一个晚期肝癌三期临床实验的结果,多吉美延长患者寿命12.3个月。综合所有的研究,基本上多吉美治疗组能比对照组平均总生存期多3~4个月左右。既然多吉美的效果那么好该去哪里可以购买的到呢?

多吉美副作用要怎么应对呢?

多吉美,又叫做索拉非尼,是一种治疗肝癌的药物,多吉美适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。3治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。多吉美由拜耳公司研制,2008年在美国上市,也是全球第一个用于治疗肝癌的靶向治疗药物。那么服用多吉美出现副作用该怎么应对呢?