拉罗替尼是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。 2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼的上市。拉罗替尼可被用于治疗癌症具有特定遗传特征的成年和儿童患者。拉罗替尼在中国申报临床并获得受理，是该药在全球进行注册的又一大进展!但目前拉罗替尼还没有在中国上市成功。那么，拉罗替尼去哪儿买呢？
2018年11月27日（美国时间26日），FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。通俗的理解就是：不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。
Regorafenib作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。
2018年，肿瘤界公布了一件具有里程碑意义的大事，就是首个广谱抗癌靶向药拉罗替尼在美国获批上市了，它也是首个口服TRK抑制剂。拉罗替尼可以治疗17种癌症，不需要考虑肿瘤种类、发生区域以及年龄，只要有对应的基因，都可能有效。据说部分癌症的有效率100%！拉罗替尼是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变，从而导致癌症的产生。NTRK基因融合并不常见，但是存在于多种儿童和成人的实体瘤中。
卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子多靶点抑制剂，据了解，卡博替尼（Cabozantinib）一共有九个靶点。2012年，在美国首次被批准用于甲状腺髓样癌。后续FDA又批准了卡博替尼（Cabozantinib）晚期肾癌（RCC）扩大适应症的申请。由于靶点众多，应用的范围也是相当广泛，那么，Cabozantinib哪里买呢？
甲磺酸艾瑞布林去哪儿买呢？2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 患者可以在国内医院购买甲磺酸艾瑞布林。
甲磺酸艾瑞布林临床药用成份为艾瑞布林甲磺酸，商品名为Halaven，由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，2019/7/12，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林上市申请（JXHS1700048），国家药品监督管理局（NMPA）已经批准上市。中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。国内怎么买Halaven？
甲磺酸艾瑞布林于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
甲磺酸艾瑞布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种首创的微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B 是一种从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Halaven 被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。近期的非临床研究还表明，Halaven 与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外，Halaven 还可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。
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