力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

在临床上，肌萎缩侧索硬化症与艾滋病、癌症齐名。只要患了此病，首先表现的就是肌肉萎缩，后是呼吸衰竭，从而引起患者死亡。肌萎缩侧索硬化症的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。

引起肌萎缩侧索硬化症的原因目前还不清楚，虽然经过调查和研究发现了很多致病原因：免疫功能异常、遗传因素、慢病毒感染、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等但都没有被证实。肌萎缩侧索硬化症一旦发作，就会出现一连串的严重后果，某些肌肉部位会开始萎缩，直至瘫痪，没有的其他方法阻止。起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。

力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

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