韦立得仿制药效果好吗?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:治疗效果
  • 韦立得仿制药是创新型,靶向性抗乙肝病毒新药,临床试验证明,不仅对其他抗病毒药物耐药后有效,对TDF耐药也有效果。本品显著特点用剂量小,只需要TDF的十分之一,可取得同等剂量显著疗效。 韦立得仿制药具有更大的血浆稳定性,同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞,由于用药剂量可以更低,从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更,因此,与TDF相比,韦立得仿制药能有效改善骨骼安全性系数,降低骨质疏松症风险,对肾脏的危害更小。

    韦立得TAF在今年1月已陆续在国内医院批准上市,由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物TAF,国内名为韦立得,在2016年底获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗,那么,韦立得仿制药效果好吗?

    韦立得仿制药是创新型,靶向性抗乙肝病毒新药,临床试验证明,不仅对其他抗病毒药物耐药后有效,对TDF耐药也有效果。本品显著特点用剂量小,只需要TDF的十分之一,可取得同等剂量显著疗效。

    韦立得仿制药具有更大的血浆稳定性,同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞,由于用药剂量可以更低,从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更,因此,与TDF相比,韦立得仿制药能有效改善骨骼安全性系数,降低骨质疏松症风险,对肾脏的危害更小。

    韦立得TAF未上市之前,市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α,以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯(TDF)、恩替卡韦等常见核苷类似物。其中TDF与恩替卡韦是一线用药,TDF更是被指定为孕期安全用药,但是TDF也并不是十全十美的,TDF的缺点在于有肾毒性和骨骼毒性,因此,都纷纷选择韦立得! 



    韦立得并不适合所有人,哪些人适合用TAF呢?

    1、核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用韦立得TAF。

    2、既往使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者,可换用维韦立得TAF。

    3、存在潜在骨、肾高危风险,即将或正在进行抗病毒的慢乙肝患者,以考虑用韦立得TAF。

    4、有生育需求的慢乙肝患者(女性22-45岁;男性22岁一终身),可以考虑选用韦立得TAF。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。