2017 年7月， FDA 准许来那替尼用以初期 HER2 呈阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗輔助医治后的长期性保持医治，那麼，贺俪安/来那替尼治疗乳腺癌临床医学实际效果好么？
贺俪安/来那替尼治疗乳腺癌实际效果：
贺俪安/来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP融合结构域有较强的可选择性，根据共价键可逆性地融合到酪氨酸激酶区的ATP融合结构域，阻拦ATP融合到酪氨酸激酶区，抑止酪氨酸激酶自磷酸化和激话，进而抑止细胞的增殖。
2019年07月，Puma企业向英国FDA递交了的一份填补药物申请办理(sNDA)，申请办理扩张来那替尼适用范围，用以三线医治HER2呈阳性肿瘤转移乳癌病人。
在III期NALA科学研究中：与Tykerb(拉帕替尼) 卡培他滨计划方案对比，来那替尼 卡培他滨计划方案明显增加了病症无进度存活期(中位PFS:8.8个月 vs 6.6个月，HR=0.76，p=0.0059)、总存活期层面主要表现出改进但无应用统计学明显差别(中位OS:24.0个月 vs 22.2个月HR=0.88，p=0.21)。
不难看出，来那替尼在治疗乳腺癌层面充分发挥了积极主动的功效实际效果，坚信迅速来那替尼也将为在我国的乳癌病人产生期待。
