奈拉替尼可强化双阳性乳腺癌术后疗效!

  大家都知道,曲妥珠单抗的面世更改了HER2阳性早期乳腺癌病人存活结果。但是,依据HERA科学研究长达十一年随诊数据信息,HER2阳性初期乳腺癌术后进行一年曲妥珠单抗輔助医治,仍有达到31%的病人发生发作或身亡。奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)可加强双阳性乳腺癌术后功效!

  奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)(又被错译为来那替尼)是人们外皮细胞生长因子蛋白激酶HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶的不可逆缓聚剂,还能抑制雌激素受体数据信号传输。

  美国《柳叶刀》肿瘤学手册发布的ExteNET科学研究结果显示,针对HER2阳性初期乳腺癌术后进行曲妥珠单抗輔助医治的2840例病人,每日内服奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)240mg与安慰剂效应对比,侵润变病或身亡风险性明显较低:

  2年侵润变病或身亡风险性低33%(风险比:0.67,95%可信区间:0.50~0.91,P=0.009)

  5年侵润变病或身亡风险性低27%(风险比:0.73,95%可信区间:0.57~0.92,P=0.008)

  因而,英国食品药品安全管理处于2017年7月17日准许奈拉替尼用以HER2阳性初期乳腺癌术后进行曲妥珠单抗輔助医治病人的加强医治。

  除此之外,依据ExteNET科学研究预置亚组分析2年結果,生长激素蛋白激酶阳性与生长激素蛋白激酶呈阴性亚组病人对比,奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)的功效高些:

  生长激素蛋白激酶阳性:2年侵润变病或身亡风险性低49%(风险比:0.51,95%可信区间:0.33~0.77)

  生长激素蛋白激酶呈阴性:2年侵润变病或身亡风险性低 7%(风险比:0.93,95%可信区间:0.60~1.43)

  进行曲妥珠单抗輔助医治一年内与一年后逐渐加强医治的病人对比,奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)的功效也高些。

  因而,欧洲地区药物管理处于2018年9月12日准许奈拉替尼/贺俪安(Niratinib)用以HER2阳性且生长激素蛋白激酶阳性初期乳腺癌术后进行曲妥珠单抗輔助医治一年内病人的加强医治。

 

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。