前列腺肿瘤是男性男科泌尿系统最普遍的肿瘤，临床流行病学数据信息表明，在我国前列腺肿瘤的患病率呈逐渐上升发展趋势，大部分前列腺肿瘤病人在面诊时就早已发生迁移。随机对照临床研究結果确认，具备高风险要素的病人初期接纳阿比特龙或多西他赛协同内分泌治疗可明显提升总存活，伴随着阿比特龙（泽珂®）在中国获准用以肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤（mCRPC）；及新确诊的高风险迁移雌激素敏感度前列腺肿瘤（mHSPC），包含未接纳过内分泌治疗或接纳内分泌治疗最多不超过3个月。现阶段，阿比特龙已广泛运用于临床护理并累积了较多的中国人运用工作经验。
在前列腺肿瘤的医治层面，在我国面诊的前列腺肿瘤病人年纪大多数集中化在65岁之上，大龄不但会危害药品的药动学及药力动力学模型（PK/PD），与此同时病人合拼心血管病症的占较为高，在医治前列腺肿瘤的与此同时，病人的生活品质亦待改进。融合病人的临床医学特性，专利药和仿药的差别，临床医生在下列三类前列腺肿瘤病人的医治管理决策中，需谨慎挑选原研药阿比特龙或仿药，①老年人病人，其人体器官功能减退，危害药品PK/PD,产生药品毒副作用及副作用的概率高些；②合拼身体病症的病人，因健康状况较弱，其合拼服药占比高，易产生药品间相互影响；③生活品质差、恶性肿瘤负载重的病人，急待合理用药治疗，改进存活品质。
阿比特龙用以和泼尼松协同医治雄性激素阉割治疗法和多西他赛放化疗不成功病人的阉割抵抗性肿瘤转移前列腺肿瘤。
阿比特龙1,000 mg内服给与每日1次与泼尼松联用5 mg内服给与每日2次，务必空腹吃用，在服食阿比特龙使用量前最少2钟头和服食使用量后最少1小时不可耗费食材。对基准线轻中度肝损伤(Child-Pugh类型B)病人，降低阿比特龙逐渐使用量至250 mg每日1次，对医治期内产生肝毒副作用病人，无需阿比特龙直到修复，可在降低使用量再度医治，如病人产生比较严重肝毒副作用应停止阿比特龙医治。
阿比特龙最普遍副作用(≥ 5%)是关节肿胀或不适感，低血钾，浮肿，全身肌肉不适感，热潮红，拉肚子，泌尿系感染，干咳，血压高，心率失常，尿频尿急，晚上尿频，消化不好，和上上呼吸道感染。
