色瑞替尼的说明书以及使用注意事项?

  赛瑞替尼/<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼的使用说明

  通用性名:赛瑞替尼,商品名:Zykadia,英文名字:Ceritinib Tablets ,别的名字:色瑞替尼,赞可以达到,赛立替尼,Ceritinib,LDK378spexib,成份:本产品的主要成分是赛瑞替尼。

  特性: 赛瑞替尼/色瑞替尼是一种乳白色至基本上乳白色或浅黄色或淡深棕色粉有pKa值9.7和4.1. 赛瑞替尼以包装印刷的硬明胶胶囊供货含150 mg 赛瑞替尼和下列无活力成份:胶体溶液没有水二氧化硅,L-羟丙基甲基纤维素,硬脂酸镁,微晶纤维素,羟基乙酸木薯淀粉钠,和硬明胶胶囊壳。胶囊壳由果胶,靛青,和二氧化钛构成。

  适用范围:赛瑞替尼是一种蛋白激酶缓聚剂可用为对克唑替尼[crizotinib]医治后已进度或不可以承受的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)-呈阳性迁移非小细胞肝癌(NSCLC)病人的医治。

  强烈推荐剂量和给药方式 :每日1次内服750 mg.空着肚子给与赛瑞替尼(即不必饭后2钟头内给与)。

  赛瑞替尼的使用说明

  警示和常见问题:

  1.比较严重和不断消化道毒性:在38%病人因为产生拉肚子,恶心想吐,反胃或腹疼调节剂量。如止抗吐药或腹泻药无反映不给药,随后降低赛瑞替尼剂量。

  2.肝毒性:赛瑞替尼很有可能致肝毒性。最少每月监督肝试验室检测。不给药随后降低剂量,或永久性停止赛瑞替尼。

  3.肺纤维肺疾病(ILD)/肺部感染:在4%病人中产生。在被确诊有医治有关ILD/肺部感染病人中永久性停止赛瑞替尼。

  4.QT间期增加:赛瑞替尼很有可能致QTc间期增加。监控心电图检查和电解质溶液 in病人有充血性心衰竭,迟缓性心率失常,电解质溶液出现异常,或病人已经用药品已经知道增加QTc间期。不给药随后降低剂量,或永久性停止赛瑞替尼。

  5. 血糖高:赛瑞替尼/色瑞替尼很有可能致血糖高。监控葡萄糖水和如标示逐渐或提升抗血糖高药品。不给药随后降低剂量,或永久性停止赛瑞替尼。

  6. 心跳过缓:赛瑞替尼很有可能致心跳过缓。按时监控心跳和血压值。不给药随后降低剂量,或永久性停止赛瑞替尼。

  7. 试管胚胎胎宝宝毒性:赛瑞替尼很有可能致胎宝宝伤害。告诫有生殖系统潜力女士对胎宝宝潜在性风险性。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。