Lorlatinib应该注意哪些事项?

  彻底依照医师的要求服用Lorlatinib劳拉替尼。依照药方标识上的全部表明开展实际操作,并阅读文章全部药品手册或使用说明。

  劳拉替尼

  吞掉全部药丸,不必损坏,咬合或粉碎。

  每日在同一时间吃药,有或沒有食材。

  不必应用粉碎或裂开的劳拉替尼。

  假如您在服用Lorlatinib劳拉替尼后没多久反胃,请不要服用另一剂。直到下一次预订的剂量時间再度吃药。

  在室内温度下存储,避开湿冷和高溫。

  没经医师提议,不必更改剂量或终止服用Lorlatinib劳拉替尼。

  强烈推荐使用量

  Lorlatinib劳拉替尼的强烈推荐剂量是每日口服100毫克,进餐时间前后皆可服用,直到病症进度或不能接纳的毒副作用。

  一整片吞食。不必咬合,损坏或瓦解药丸。假如片状裂开,裂开或不详细,切勿摄入。

  每日在同一时间服用Lorlatinib劳拉替尼。假如错过剂量,则取出错过的剂量,除非是下一剂量在4钟头内期满。不必与此同时服用2剂以填补错过的剂量。

  假如在Lorlatinib劳拉替尼后发生反胃可是再次下一次预订剂量,则不必服用附加的剂量。

  副作用的剂量调节

  初次剂量降低:Lorlatinib劳拉替尼 75 mg每日口服一次

  第二次剂量降低:Lorlatinib劳拉替尼每日口服50mg

  针对每日口服不可以承受50mg的病人,永久停止使用Lorlatinib劳拉替尼。

  非小细胞肝癌的常见成年人剂量:

  每日口服100毫克,直至病症进度或不能接纳的毒副作用

  假如错过剂量,除非是下一次剂量在4钟头内期满,不然服用错过的剂量; 不必与此同时服用2剂以填补错过的剂量。

  假如产生反胃,千万别服用一剂,但再次服用下一次预订剂量

  主要用途:用以医治身患间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性肿瘤转移非小细胞肺癌(医治非小细胞肺癌),其病症进度上克里唑替尼和迁移病症或最少一种其他ALK缓聚剂alectinib阿来替尼第一ALK缓聚剂治疗法用以迁移病症或ceritinib色瑞替尼做为迁移病症的第一个ALK缓聚剂治疗法。

  假如错过剂量会怎么样?

  尽早服用药品,但假如下一次剂量在不上4钟头内期满,则绕过错过的剂量。不必与此同时应用两剂。

  重要信息

  假如服用过多会怎么样?

  寻找应急诊疗医护120.

  服用Lorlatinib劳拉替尼时应当防止哪些?

  防止服用带有贯叶金丝桃(中草药名称)的药草。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。