卡博替尼(cabozantinib)现阶段被特定用以末期肾细胞癌病人，及其接纳过索拉菲尼（Nexavar）医治的肝细胞癌病人。阿特朱替尼已获准用以尿路上皮癌、肝癌、肿瘤转移三阴乳腺癌和晚期肝癌。
COSMIC-021 1b期临床研究的结果显示，卡博替尼(cabozantinib)和阿特珠单抗的组成对肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤包含具备高危临床医学特点的病人表明出具备临床表现的活力。卡博替尼(cabozantinib)协同免疫疗法医治前列腺肿瘤率控制达80%！
在一组身患肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤的病人中，该组成客观缓解率达为32％。在44例病人中，有3例放任不管、11例一部分减轻、21例病人病况平稳、8例病人特发性病症、1例病人数据信息缺少。病症率控制为80％，负相关反应速度为8.3个月。特别注意的是，在36例具备高危临床医学特点的病人亚组中，客观缓解率为33％，在其中包含有内脏器官迁移和/或骨盆外淋巴结转移的病人。
此项多管理中心、非盲、Ib期的COSMIC-021实验已经评定部分末期或肿瘤转移实体肿瘤病人中阿特珠单抗协同卡博替尼(cabozantinib)的功效。顶尖研究者Agarwal博士研究生共享了肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤组44名病人的数据信息。针对身患生长激素敏感度病症的病人，容许事前接纳多西他赛医治。25例病人（57％）在确诊时Gleason得分≥8。除此之外，有12例病人（27％）曾接纳过多西他赛医治肿瘤转移阉割敏感度病症，全部44例病人均接纳过新式激素治疗，包含冰醋酸阿比特龙，<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺，阿帕鲁胺或达洛鲁胺。总而言之，有70％的病人曾接纳过肿瘤放疗，而80％的病人曾接纳过前列腺肿瘤手术治疗。
入组病人接纳每天一次内服卡博替尼(cabozantinib)40mg，每3周静脉输液阿特珠单抗1200Mg。关键终点站是客观缓解率。卡博替尼(cabozantinib)和阿特珠单抗的组成表明出可承受的肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤安全系数和对临床医学更有意义的活力。肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤组已经进一步拓展，方案在3期临床研究中进一步评定卡博替尼(cabozantinib)和阿特珠单抗用以肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤的功效。
