<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)一线获准是凭着其扎扎实实的临床数据。但色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)的整体实力不仅仅仅一线治疗ALK呈阳性的患者那么简易。以ASCEND-4临床医学为例子，入组的376名患者中，有很多的肺癌脑转移伴有症状的患者，占比达到60%。
一般来说，肺癌脑转移分成两类：没有症状的稳定型；有症状进度期。在其中，有症状进度期的肺癌脑转移患者愈后明显更差。
幸运的是，色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)仍然得到非常好的临床医学实际效果。这种患者应用色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)后PFS做到10.7个月，明显高过放化疗的6.7个月。脑部客观缓解率(iORR)为46%，脑部治疗反映延迟时间(iDOR)为16.6个月。
色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)在中国内地获准发售，对于接纳过克唑替尼治疗后进度或对克唑替尼不耐受的ALK呈阳性的NSCLC患者给予安全性合理的治疗及其明显的临床医学获利。同一年10月，进到我国国家医保目录，中国女性发展趋势慈善基金会进行并进行“诺爱患者支援-赞可以达到公益慈善支援新项目”，协助肝癌患者不断得到规范性治疗，缓解患者治疗全过程中的财政负担，协助大量的患者改进其存活期和生活品质。尽管色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)的临床医学治疗成效显著，但其价钱并不划算，十分让患者刁难。靶向药物色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)有仿药吗？
现阶段色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)早已在国外、欧盟国家、澳大利亚和日本等全世界好几个国家和地区准许发售。近期印尼也发售了第一个色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)仿药，这针对非小细胞肺癌患者而言是一个重特大的重大消息。印尼色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)仿药药品盒包裝选用了NATCO企业的设计风格和标识，，规格型号是150mg，一瓶有90粒。一看这一装量就了解是在色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)减药服食计划方案被FDA准许以后才仿造出去的，一瓶就可以吃一个月，十分便捷。
