近十年来，我国前列腺癌患病率迅速升高。依据2019年“中国癌症汇报”，前列腺癌已变成在我国男士患病率排行第六位的肿瘤，严重危害男士生命健康。
前列腺癌发病藏匿、替伏期长，初期不容易被发觉，绝大多数患者诊断时已产生蔓延迁移，没法接纳部分根治术医治，临床医学愈后通常欠佳。
2011年，由强生集团生产制造的
阿比特龙片（商品名：泽珂）问世。为患者大大的增加了存活期、提升了生活品质，更改了全世界诸多末期前列腺癌患者的运势。
有关
阿比特龙的试验研究发现，以前有开展过放化疗实际效果并不是很开朗的患者服用阿比特龙，无病症进度生存期限是10.两个月，整体存活时间15.8个月。要是没有放化疗的患者立即服用阿比特龙，无病症进度生存期限是11.一个月，总生存期限是34.七个月，能够 看得出不开展放化疗立即服用阿比特龙会获利更高！
一般而言，
阿比特龙的抗药性時间为14.8个月，但有的患者能够 长达两年的時间，和本身的身体素质有非常大的关联，实际的抗药性的時间也是因人有所不同的。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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