一项III期临床实验给了我们回答。针对EGFR T790M基因突变阳性的末期非小细胞癌，和之前应用EGFR-TKI治疗后病症进展的肝癌脑转移病人，为了能评定泰瑞沙与化疗（铂类协同培美曲塞）的有力安全度，作出了一项编号为AURA3的临床研究。科学研究的重要评判标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。主次规范包含病症率控制（DCR），反映延续时间（DoR），无进展存活期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的水平。
泰瑞沙是什么药？它能够治疗什么癌病？到底有多奇妙？
肝癌脑转移 这是所有癌病类型里边产生脑转移最常见种类。今天我们就来谈一谈针对肝癌脑转移，泰瑞沙所充分发挥的奇妙杀伤力。
医治非小细胞癌脑转移手段包含手术切除，立体定向放疗 和 全脑放疗（WBRT）。但是，有研究发现，与独立的支持治疗对比，WBRT不可以提升存活率或生活品质。针对EGFR基因突变阳性的病人，与化疗或WBRT对比，应用EGFR酪氨酸激酶阻断剂（TKIs）能够降低头部迁移疾病进展风险。泰瑞沙编号9291，就是针对EGFR靶标第3代EGFR酪氨酸激酶阻断剂。
有实验证实，泰瑞沙在小白鼠和一些灵长类脑中能够表现出了相对较高的半衰期，体现了泰瑞沙对血脑屏障的透过能力是非常强的。那样泰瑞沙与化疗效果对比，能显现出怎么样的更加好的功效呢？
一项III期临床实验给了我们回答。针对EGFR T790M基因突变阳性的末期非小细胞癌，和之前应用EGFR-TKI治疗后病症进展的肝癌脑转移病人，为了能评定泰瑞沙与化疗（铂类协同培美曲塞）的有力安全度，作出了一项编号为AURA3的临床研究。科学研究的重要评判标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。主次规范包含病症率控制（DCR），反映延续时间（DoR），无进展存活期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的水平。
数据显示，泰瑞沙队的客观缓解率为70％,协同化疗队的客观缓解率为31％。在泰瑞沙组里，2名病人达到放任不管状态，其实就是影像检查没发现恶性肿瘤疾病，恶性肿瘤“彻底消退”。
19名病人部分缓解，肿瘤缩小超出30%，占泰瑞莎队的63％，而协同化疗组这一信息是25％。应用泰瑞沙的病症率控制为93％，化疗组为63％。从这当中位反映延续时间看来，泰瑞沙组为8.9个月，化疗组为5.7个月。客观性反映所发生的负相关时长分别是9.1周和6.1周。总而言之，与化疗对比，应用泰瑞沙的脑转移灶产生进展比例还小，新发生的脑转移灶的总数也更加少。而且它的实际效果或是比较显著的。
