根据之上临床实验，克唑替尼已经成为ALK呈阳性非小细胞癌的一线治疗治疗药物。但是克唑替尼在服用奏效后，往往会在1～2年之内会有恶性肿瘤无法控制，再度进展的现象，也就是俗称的耐药性了;而且克唑替尼对肺癌脑转移效果非常低，由恶性肿瘤肺癌脑转移造成耐药性的现象也是有。
克唑替尼的冶疗怎样呢？
在一项实验实验中，149名非小细胞癌患者的客观缓解率为60.8%，中位无进展存活期为9.7个月。（客观缓解率：肿瘤缩小做到一定量而且维持一定时间。无进展存活期：第一次发生恶性肿瘤提高，或恶性肿瘤原发病灶迁移，或发觉一个新的疾病的时间也。）
实验中，259名患者，客观缓解率为60%，中位无进展存活期为8个月。
173名患者服用克唑替尼比照174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药开展放化疗。而且全部患者均受到过铂类药物医治。结果显示克唑替尼队的中位无进展存活期为7.7个月，放化疗组为3个月;克唑替尼队的客观缓解率为65%，放化疗组为20%。
对过去未受到一切的治疗非小细胞癌患者的冶疗进行分析。172名患者服用克唑替尼的中位无进展存活期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接纳培美曲塞加铂医治后中位无进展存活期为7个月，客观缓解率为45%。
根据之上临床实验，克唑替尼已经成为ALK呈阳性非小细胞癌的一线治疗治疗药物。但是克唑替尼在服用奏效后，往往会在1～2年之内会有恶性肿瘤无法控制，再度进展的现象，也就是俗称的耐药性了;而且克唑替尼对肺癌脑转移效果非常低，由恶性肿瘤肺癌脑转移造成耐药性的现象也是有。
克唑替尼耐药性后可以改用第二代ALK缓聚剂如早就在国内上市的阿来替尼或是色瑞替尼。这些可以抑止ALK呈阳性患者吃克唑替尼所发生的继发性抗药性基因突变，进而摆脱克唑替尼的耐药难题，第二代药耐药性后，现阶段也有第三代ALK缓聚剂劳拉替尼。
