阿比特龙（Zytiga）是国内治疗前列腺癌优选的一种靶向治疗药物，尤其是在治疗末期前列腺癌层面实际效果很突出。阿比特龙（Zytiga）可以非特异阻隔CYP17酶，从男性睾丸、肾上腺素和恶性肿瘤本身三个方面阻隔雄性激素形成，进而抑制癌细胞细胞的生长。
阿比特龙的推荐量服用使用量是每天1000mg，只需服用一次，协同泼尼松片每日5mg，服用2次。服用阿比特龙必须空着肚子，在吃药前两钟头无食材耗费，和服用后一小时之内确保无食材耗费。孕妈妈、少年儿童及哺乳期女性禁止使用，有心脑血管疾病史患者慎重应用阿比特龙。
2011年4月国外药品监督管理局(FDA)准许泽珂用以对放化疗失败之后的mCRPC患者的治疗。2012年12月，FDA进一步准许冰醋酸阿比特龙（泽珂）用以放化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月泽珂获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。2017年10月泽珂宣布被列入在我国医疗保险药品报销甲乙级范畴。
在一项涉及到1199位新确诊的高危mHSPC患者，主要包括137位我国患者的实验操作中。全部患者入组以前未接纳内分泌失调治疗，或接纳内分泌失调治疗不得超过3月。这种患者被任意分成2组，试验组的治疗计划方案为阿比特龙与泼尼松片和ADT（雄性激素夺走治疗，ADT）合用（通称阿比特龙组），对照实验为ADT加安慰剂效应（通称ADT组）。研究表明，与ADT组对比，阿比特龙协同泼尼松片能降低38%的死亡风险性（负相关总生存期未达到vs 34.7月，HR=0.62；p<0.0001）。此外，阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33月，比rPFS 14.8个月ADT小组长18.2月，影像诊断进度降低风险53%。
