阿比特龙什么时候上市呢?

2011年4月美国药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。

冰醋酸阿比特龙Abiraterone)是CYP17酶的可选择性缓聚剂,中国又叫泽珂,可以全方位阻隔男性睾丸、肾上腺素和前列腺肿瘤细胞中的雄性激素生物合成。大中型三期病例对照研究临床研究都已证实,对没经化疗或是化疗不成功的肿瘤转移CRPC( mCRPC)患者,冰醋酸阿比特龙协同剂量泼尼松片可以显著提升患者生存时间、减缓疾病进展、减轻病症、提升患者生命质量。已发表的经济学分析说明,在化疗后的人群中,阿比特龙(泽珂)计划方案相比于其他新治疗方式具备成本效益分析优点。

阿比特龙(Abiraterone)可以有效增加患者生存时长,2011年4月美国药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月,FDA进一步批准冰醋酸阿比特龙(Abiraterone)用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。2015年5月阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在国内上市。

现阶段阿比特龙(Abiraterone)在中国的靠谱医院几乎都有出售,2017年阿比特龙纳入医保后价格是1.6万元左右。除开国内上市的阿比特龙原研药,印度的也早已上市了阿比特龙的仿药,不论是在药力还是用法用量上都和原研药一致,价格对比原研药低数倍,一盒市场价仅在3000块左右。

在一组对照试验中,与ADT组对比,阿比特龙协同泼尼松片能降低38%的死亡风险性(负相关总生存期未达到vs 34.7月,HR=0.62;p<0.0001)。此外,阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33月,比rPFS 14.8个月ADT小组长18.2月,影像诊断进度降低风险53%。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。