阿比特龙什么时候上市呢?

2011年4月美国药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。

冰醋酸阿比特龙Abiraterone)是CYP17酶的可选择性缓聚剂,中国又叫泽珂,可以全方位阻隔男性睾丸、肾上腺素和前列腺肿瘤细胞中的雄性激素生物合成。大中型三期病例对照研究临床研究都已证实,对没经化疗或是化疗不成功的肿瘤转移CRPC( mCRPC)患者,冰醋酸阿比特龙协同剂量泼尼松片可以显著提升患者生存时间、减缓疾病进展、减轻病症、提升患者生命质量。已发表的经济学分析说明,在化疗后的人群中,阿比特龙(泽珂)计划方案相比于其他新治疗方式具备成本效益分析优点。

阿比特龙(Abiraterone)可以有效增加患者生存时长,2011年4月美国药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月,FDA进一步批准冰醋酸阿比特龙(Abiraterone)用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。2015年5月阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在国内上市。

现阶段阿比特龙(Abiraterone)在中国的靠谱医院几乎都有出售,2017年阿比特龙纳入医保后价格是1.6万元左右。除开国内上市的阿比特龙原研药,印度的也早已上市了阿比特龙的仿药,不论是在药力还是用法用量上都和原研药一致,价格对比原研药低数倍,一盒市场价仅在3000块左右。

在一组对照试验中,与ADT组对比,阿比特龙协同泼尼松片能降低38%的死亡风险性(负相关总生存期未达到vs 34.7月,HR=0.62;p<0.0001)。此外,阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33月,比rPFS 14.8个月ADT小组长18.2月,影像诊断进度降低风险53%。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。