阿比特龙(泽珂)效果如何?

冰醋酸阿比特龙协同剂量泼尼松片可以显著提升病人生存时间、减缓疾病进展、减轻病症、提升病人生命质量。

阿比特龙泽珂)是一种雄激素生成缓聚剂,可非特异抑止CYP17(17α羟化酶和c17,20裂解酶)的活性,而CYP17是雄激素生成的务必酶,这般阻隔来源于男性睾丸、肾上腺素和癌细胞本身这三种来源的全部雄激素,达到抑制疾病进展的效果。

2015年我国食品药品监督管理总局早已准许药物泽珂(ZYTIGA),即冰醋酸阿比特龙片与泼尼松片共用,医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤。

前列腺肿瘤细胞的生长离不了雄激素的大力支持,二线激素治疗药品协同艾洛松或阿比特龙是引向临床医学的新方式。艾洛松对雄激素生成转录因子中的几种抗氧化物具备抑制效果,但其抑止活性为非可选择性抑止且活性较差、耐受力差。冰醋酸阿比特龙可以从身体内转化成阿比特龙,抑止17a-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17),进而抑止雄激素的生物合成,在小白鼠的药动学实体模型中其针对CYP17的抑制型远高于艾洛松。

临床试验中,化疗后再用阿比特龙的中位生存期为15.8个月,比照安慰剂组的中位生存期为11.2个月;化疗前应用阿比特龙的中位生存期为34.7个月,比照安慰剂组的中位生存期为30.3个月,病况比较轻未化疗过的病人负相关生存时间可以达到53.6个月。产生第一次人体骨骼相关事件的负相关时长,阿比特龙组明显比安慰剂组推迟,分别是25.0个月和20.3个月。

大中型三期病例对照研究临床研究都已证实,对没经化疗或是化疗不成功的肿瘤转移CRPC( mCRPC)病人,冰醋酸阿比特龙协同剂量泼尼松片可以显著提升病人生存时间、减缓疾病进展、减轻病症、提升病人生命质量。已发表的经济学分析说明,在化疗后的人群中,阿比特龙(泽珂)计划方案相比于其他新治疗方式具备成本效益分析优点。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。