阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，中国又叫泽珂，是2011年4月药品监督管理局(FDA)准许与泼尼松(Prednisone)合用医治以往受到过含多烯紫衫萨的治疗肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤（mCRPC）患者的新式抗癌药物,能显著提升mCRPC患者无进展存活期(PS)和总生存期（OS）。
在一项各自对于放化疗失败之后(COU-AA-301科学研究)和没接纳放化疗(COU-AA-302科学研究)的mCRPC患者的实验操作中。在COU-AA-301实验中，与泼尼松独立医治对比，醋酸阿比特龙（泽珂）协同泼尼松医治可以降低26%的死亡风险性，增加生存时间3.6月，PSA进展的降低风险37%，病症影像诊断进展降低风险34%，PSA回复提升24%。
COU-AA-302实验中，较为醋酸阿比特龙（泽珂）协同泼尼松和单用泼尼松在没有症状的或是轻度病症前列腺肿瘤迁移患者里的临床疗效和安全系数。科学研究却发现，接纳醋酸阿比特龙协同泼尼松的患者死亡的风险比泼尼松独立医治减少了21%，总生存时间变长了5.2月，影像诊断进展降低风险了47%，无进展存活时间变长了8.2月。
阿比特龙（泽珂）可以有效的增加肿瘤转移CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、明显改进患者的生活品质。与此同时，阿比特龙（泽珂）并不是化疗药，并没有化疗副作用，亦能够减缓放化疗逐渐的时间节点。安全系数好。
2015年5月醋酸阿比特龙（泽珂）获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。2017年10月醋酸阿比特龙（泽珂）宣布被列入在我国国家医保目录。泽珂在国内的发售为国内前列腺肿瘤患者的治疗方法增添了福利。
