雷德帕斯Rydapt是多种酪氨酸激酶受体的小分子水抑制药。身体之外生物化学或体细胞实验说明,雷德帕斯Rydapt以及人体中关键活力类化合物CGP62221和CGP52421有抑止野生型FLT3遗传基因、FLT3-ITD基因突变和酪氨酸激酶结构域(tyrosinekinasedomain,TKD)基因突变、色氨酸蛋白激酶KIT遗传基因(tyrosine-proteinkinaseKit,KIT)的野生型和D816V突变体、血细胞衍化细胞生长因子受体α/β(plateletderivedgrowthfactorreceptor,PDGFRα/β)、血管内皮生Chemicalbook长因素受体-2(vascularendothelialgrowthfactorreceptor,VEGFR-2)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)族成员的活力。雷德帕斯Rydapt表明抑止FLT3遗传基因受体数据信号和细胞的增殖的能力,诱发白血病细胞表述ITD和TKD突变体的FLT3受体细胞凋亡或过多表述野生型FLT3和血细胞衍化细胞生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)受体体细胞。雷德帕斯Rydapt也抑止肥大细胞KIT数据信号、细胞的增殖和组织胺释放出来的能力,并引导细胞坏死。
那雷德帕斯Rydapt可以治疗什么病症?
美国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于雷德帕斯与其它化学治疗(放化疗)药合用,医治新确诊为FLT3突变的AML成年人病人开创性治疗药地位,并予以快速路评审待遇。2017年4月28Chemicalbook日得到美国FDA审批推出,产品名叫Rydapt。除此之外,与此同时获准还可以可以治疗成年人侵袭性系统化肥大细胞增加(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。