泽珂治疗期内很有可能产生一定的肝毒性。对治疗用泽珂期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5 × ULN或总胆红素超过3 × ULN)，终断泽珂治疗。
阿比特龙中国又叫泽珂，是一种治疗男士前列腺肿瘤患者的靶向药物，2015年，我国食品药品监督管理总局(CFDA)就已准许泽珂(阿比特龙)在国内上市，产品名叫ZYTIGA，冰醋酸阿比特龙片与泼尼松片共用，治疗肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤，而且在临床研究中表现优异。
泽珂（阿比特龙）是一种能够靶向作用于以胰蛋白酶P45017A1的蛋白质在男性激素的生成中起到重要意义的药物，该药品根据降低这类刺激性肿瘤细胞再次生长激素形成充分发挥药力。
泽珂（阿比特龙）是口服药物，服用方式简易每日1,000 mg每日1次与泼尼松片5 mg口服给药每日2次合用。患者需要注意，泽珂必须空胃给药，服用泽珂前最少两个小时和服用后最少一小时不能进餐。
泽珂治疗期内很有可能产生一定的肝毒性。对治疗用泽珂期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5 × ULN或总胆红素超过3 × ULN)，终断泽珂治疗。在肝脏功能检测回到患者的基准线或AST和ALT小于或等于2.5 × ULN和总胆红素小于或等于1.5 × ULN后能降低使用量至750 mg每日1次再度治疗。对修复治疗患者，监控血清转氨酶和总胆红素对三个月至少每2周1次和之后每月1次。
若是在使用量750 mg每日1次肝毒性发作，在肝脏功能检测回到至患者的基准线或至AST和ALT小于或等于2.5 × ULN和总胆红素小于或等于1.5 × ULN后可以从降低使用量500 mg每日1次再度逐渐-治疗。
假如小剂量500 mg每日1次时肝毒性发作。停止用泽珂治疗。患者产生AST或ALT大于等于20 × ULN和/或总胆红素大于等于10 × ULN时，泽珂再度治疗安全性不清楚。
有心脑血管疾病史患者慎重应用泽珂。因为泽珂对CYP17抑制效果得到的结果很有可能引起高血压，低血钾，而因为盐皮质激素水准提升导致液态储留。
