2011年4月国外药品监督管理局(FDA)准许醋酸阿比特龙（泽珂）用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月，FDA进一步准许醋酸阿比特龙（泽珂）用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。
醋酸阿比特龙（泽珂）是一种乳白色至淡白色，不受潮，结晶粉。其化学式为C26H33NO2和含量391.55。阿比特龙（泽珂）是一种高可选择性雄性激素生物合成缓聚剂，它不但能抑止男性睾丸造成雄性激素功能的，还可以抑止雄性激素的另外两个由来——肾上腺素和胰腺癌体细胞，而且这种抑制效果是不可逆的。
2011年4月国外药品监督管理局(FDA)准许醋酸阿比特龙（泽珂）用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月，FDA进一步准许醋酸阿比特龙（泽珂）用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。2015年5月醋酸阿比特龙（泽珂）获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。2017年10月醋酸阿比特龙（泽珂）宣布被列入在我国国家医保目录。
泽珂需内服给与1,000 mg每日1次与泼尼松片5 mg口服给药每日2次合用。泽珂应空胃给药。服用泽珂前最少2个小时和服用阿比特龙后起码1小时不应耗费食材，应和水吞食一整片。
针对进行过化疗但是效果不太积极乐观的患者而言，服用阿比特龙（泽珂）无疾病进展生存期限是10.2月，整体生存时间是15.8月。针对医治接纳化疗不成功的末期前列腺肿瘤患者，泽珂合拼强的松治疗后影像诊断无进展生存期为16.5月，负相关总生存期是35.3月。并没有化疗的患者服用泽珂，无疾病进展生存期限是11.1月，总生存期限是34.7月。
服用阿比特龙（泽珂）很有可能引起高血压症、低血钾症和浮肿，这一副作用体现为：头昏、心烦焦虑、心跳加快、肌肉无力、弱或晕眩、腿酸疼、头疼、腿脚肿胀等，患者在用药的时候要高度关注自身情况。
