临床实验说明，冰醋酸阿比特龙（泽珂）可让前列腺癌患者身体内前列腺特异性抗原体(PSA)水准明显下滑，且有利于变小恶性肿瘤，使前列腺癌末期患者的寿命延长多年。
阿比特龙（泽珂）是一种高可选择性雄激素生物合成缓聚剂，它不但能抑止男性睾丸造成雄激素功能的，还可以抑止雄激素的另外两个由来——肾上腺素和前列腺癌体细胞，而且这种抑制效果是不可逆的。临床实验说明，冰醋酸阿比特龙（泽珂）可让前列腺癌患者身体内前列腺特异性抗原体(PSA)水准明显下滑，且有利于变小恶性肿瘤，使前列腺癌末期患者的寿命延长多年。
在一项涉及到1199位新确诊的高危mHSPC患者，主要包括137位我国患者的实验操作中。全部患者入组以前未进行内分泌治疗，或接纳内分泌治疗不得超过3个月。这种患者被任意分成2组，试验组的治疗方案为泽珂与泼尼松片和ADT（雄激素夺走医治，ADT）合用（通称阿比特龙组），对照实验为ADT加安慰剂效应（通称ADT组）。研究表明，与ADT组对比，泽珂协同泼尼松片能降低38%的死亡风险性（负相关总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。此外，阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT小组长18.2个月，影像诊断进度降低风险53%。
化疗后再用阿比特龙（泽珂）的中位生存期为15.8个月，比照安慰剂组的中位生存期为11.2个月；放化疗前应用泽珂的中位生存期为34.7个月，比照安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病况比较轻未放化疗完的患者负相关生存时间可以达到53.6个月。
泽珂在临床前列腺癌的临床试验中，实际效果突显，但由于泽珂可能对胎宝宝造成危害，孕妈妈及哺乳期女性禁止使用，除此之外用阿比特龙（泽珂）医治前和期间还应控制高血压和改正低血钾。
